Anexo II Anexo III Anexo IV Información Concurso Consejería de Sanidad CLM Orden 3/2021, de 15 de enero, de la Consejería de Sanidad, por la que se establece la comisión de valoración y el baremo de méritos y los criterios de valoración aplicables al procedimiento de autorización de instalación de nuevas oficinas de farmacia Resolución de 19/05/2022, de la Dirección General de Planificación, Ordenación e Inspección Sanitaria, por la que se acuerda el inicio del procedimiento de la convocatoria del concurso público para el otorgamiento de la autorización administrativa de instalación de nuevas oficinas de farmacia, se aprueban las bases de la misma y se designa a los miembros de la comisión de valoración Resolución de 24/10/2022, de la Dirección General de Planificación, Ordenación e Inspección Sanitaria, por la que se modifica la Resolución de 19/05/2022 por la que se acuerda el inicio del procedimiento de la convocatoria del concurso público para el otorgamiento de la autorización administrativa de instalación de nuevas oficinas de farmacia, se aprueban las bases de la misma y se designa a los miembros de la comisión de valoración Resolución de 27/05/2022, de la Dirección General de Planificación, Ordenación e Inspección Sanitaria, por la que se modifica la Resolución de 19/05/2022 por la que se acuerda el inicio del procedimiento de la convocatoria del concurso público para el otorgamiento de la autorización administrativa de instalación de nuevas oficinas de farmacia, se aprueban las bases de la misma y se designa a los miembros de la comisión de valoración

Decreto 11/2019, de 18 de marzo, de planificación farmacéutica y requisitos, personal y autorizaciones de las oficinas de farmacia y botiquines Decreto 23/2013, de 26/04/2013, por la que se establecen los horarios de atención al público, servicio de urgencia y vacaciones de las oficinas de farmacia y botiquines en la comunidad autónoma de Castilla-La Mancha Decreto 24/2000 medicamentos veterinarios Castilla-La Mancha Ley 5/2005, de 27-06-2005, de ordenación del servicio farmacéutico de Castilla-La Mancha Ley 8/2000, de 30 de noviembre, de Ordenación Sanitaria de Castilla-La Mancha Orden 201/2018 por la que se determina el mapa sanitario de Castilla-La Mancha

COSMÉTICOS - Real Decreo 85/2018, de 23 de febrero, por el que se regulan los productos cosméticos. ESTUPEFACIENTES - Circular 17/2021, de 29 de octubre, de la Agencia Española del Medicamento relativa a existencias mínimas en medicamentos conteniendo estupefacientes de lista I de la Convención de 1961. - Orden Pre/2436/2013, 26 de diciembre, por la que se modifican Anexos I, II, III y IV del R.D. 1675/2012, de 14 de diciembre, por el que se regulan recetas oficiales y requisitos especiales de prescripción y dispensación estupefacientes de uso humano y veterinario. - Real Decreto 1675/2012, de 14 de diciembre, por el que se regulan las recetas oficiales y los requisitos especiales de prescripción y dispensación de estupefacientes para uso humano y veterinario. FARMACOVIGILANCIA - Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano MEDICAMENTOS VETERINARIOS - Real Decreto 109/1995, de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios - Real Decreto 1157/2021, de 28 de diciembre, por el que se regulan los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente - Real Decreto 544/2016, de 25 de noviembre, por el que se regula la venta a distancia al público de medicamentos veterinarios no sujetos a prescripción veterinaria - Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de diciembre de 2018, sobre medicamnetos veterinarios y por el que se deroga la Directiva 2001/82/CE - Reglamento de Ejecución (UE) 2021/1904 de la Comisión de 29 de octubre de 2021 por el que se adopta el diseño de un logotipo común para la venta minorista a distancia de medicamentos veterinarios OTROS - Real Decreto 870/2013, de 8 de noviembre, por el que se regula la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica - Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios - Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones - Real Decreto-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud. - Real Decreto-ley 8/2010, de 20 de mayo, por el que se adoptan medidas extraordinarias para la reducción del déficit público. PRECIOS DE REFERENCIA - Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo, que regula el sistema Precios de Referencia y agrupaciones homogéneas de medicamentos en el S.N.S. y determinados sistemas de información en materia de financiación y precios de medicamentos y prod. sanitarios PRESTACIONES SNS - Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización RECETA MÉDICA - Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación - Real Decreto 81/2014, de 7 de febrero, por el que se establecen normas para garantizar la asistencia sanitaria transfronteriza, y por el que se modifica el Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación VERIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS - Directiva 2011/62/UE del Parlamento europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, por la que se establece código comunitario sobre medicamentos de uso humano en lo relativo a prevención de entrada medicamentos falsificados en cadena suministro legal - Reglamento Delegado (UE) 2016/161 de la Comisión, de 2 de octubre de 2015, que completa la Directiva 2001/83/CE estableciendo disposiciones detalladas relativas a dispositivos de seguridad que figuran en envase de medicamentos de uso humano • Corrección de errores del Reglamento Delegado (UE) 2016/161 de la Comisión, de 2 de octubre de 2015, que completa la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo estableciendo disposiciones detalladas relativas a los dispositivos de seguridad que figuran en el envase de los medicamentos de uso humano